Polycaprolacton

Polycaprolacton (PCL) ist ein biologisch abbaubares und biokompatibles Polymer, das in der ästhetischen Medizin die Rolle eines Kollagenstimulators erfüllt. In den auf PCL basierenden Präparaten sind die Polycaprolacton-Mikrosphären in einem Gel aus Carboxymethylcellulose (CMC) suspendiert.

Die Wirkung des Präparats ist zweistufig. Unmittelbar nach der Verabreichung sorgt das CMC-Gel für einen Auffüll- und Glättungseffekt – sofort sichtbar. Mit der Zeit wird das Gel auf natürliche Weise resorbiert, und die PCL-Mikrosphären regen die Fibroblasten zur Produktion von eigenem Kollagen an, das allmählich die Rolle der Gewebestütze übernimmt. Dadurch ist das Ergebnis langanhaltend und wirkt natürlich.

Polycaprolacton wird in der Ästhetik seit Jahren angewendet und besitzt die CE-Kennzeichnung; seine Eigenschaften als Kollagenstimulator sind in wissenschaftlichen Veröffentlichungen beschrieben. Je nach Version des Präparats (die sich im Tempo der PCL-Resorption unterscheidet) kann das Ergebnis orientierend von etwa einem Jahr bis zu einigen Jahren anhalten.

In den Kliniken Dr. Kuschill MEDESTETIS in Krakau und Warschau gehen der Behandlung ein Beratungsgespräch und eine ärztliche Eignungsprüfung voraus. Der Arzt wählt die Version des Präparats, den Bereich und die Technik der Verabreichung an die Gesichtsstruktur und die Erwartungen des Patienten an.

Polycaprolacton wird dort angewendet, wo eine gleichzeitige Auffüllung von Volumen und eine Verbesserung der Hautqualität mit langanhaltendem Charakter erforderlich sind. Die Indikationen umfassen u. a.:

• Verlust an Festigkeit und „Absinken“ des Gesichtsovals
• Nasolabialfalten und sogenannte Marionettenfalten
• Volumenverlust im Bereich der Wangen, Schläfen und des Kiefers
• Verbesserung der Kontur und der Abstützung des unteren Gesichtsbereichs
• altersbedingte allgemeine Verschlechterung von Spannkraft und Dichte der Haut
• den Wunsch nach einem langanhaltenden, allmählich zunehmenden Verjüngungseffekt

Die Behandlung beginnt mit einem Beratungsgespräch, der Beurteilung des Gesichts und der Eignungsprüfung. Die Haut reinigen und betäuben wir – PCL-Präparate enthalten häufig Lidocain, zusätzlich kann eine Betäubungscreme verwendet werden.

Das Präparat wird mit einer Nadel oder Kanüle in die tiefe Schicht (subkutan) verabreicht und modelliert die angegebenen Bereiche. Die Behandlung dauert in der Regel 30–60 Minuten, je nach Anzahl der Bereiche.

Meist genügt eine Behandlung, eine eventuelle Ergänzung beurteilt der Arzt nach einigen Wochen, wenn das volle Ergebnis der Biostimulation sichtbar ist. Der Behandlungsplan wird individuell festgelegt.

Das Ergebnis hat zwei Phasen: eine sofortige Glättung und Volumenauffüllung dank des Gels und anschließend eine allmähliche Festigung und Verbesserung der Festigkeit dank des neu entstehenden Kollagens. Die Haut wirkt straffer und die Gesichtszüge erholt und natürlich abgestützt.

Die Haltbarkeit des Ergebnisses ist einer der Vorteile von Polycaprolacton – je nach Version des Präparats hält es orientierend von etwa einem Jahr bis zu einigen Jahren an. Die Ergebnisse sind individuell und hängen u. a. von der Struktur der Haut, dem Bereich und dem Lebensstil ab; Ergebnisse können nicht garantiert werden.

Nach der Behandlung benötigt die Haut einige Tage sanfter Behandlung. Ausführliche Empfehlungen erhalten Sie schriftlich; in der Regel umfassen sie:

• Vermeiden von Berührung und Druck auf die Injektionsstellen sowie von Make-up in den ersten Stunden
• Verzicht auf Sauna, Schwimmbad, intensive Anstrengung und heiße Bäder für ca. 1–2 Wochen
• Vermeiden von Sonnenexposition und Solarium sowie Anwendung von LSF
• Verzicht auf Alkohol und blutverdünnende Medikamente im Zeitraum um die Behandlung (gemäß ärztlicher Anweisung)

Polycaprolacton wird vom Arzt nach einer Eignungsprüfung verabreicht. Die Kontraindikationen umfassen u. a.:

• Schwangerschaft und Stillzeit
• aktive Infektion oder Entzündung im Behandlungsbereich
• Neigung zu Keloiden und hypertropher Narbenbildung
• Autoimmunerkrankungen in der aktiven Phase
• Blutgerinnungsstörungen
• Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Präparats (u. a. Lidocain)
• Krebserkrankung während der Behandlung

Angesichts der Haltbarkeit des Ergebnisses sollte die Entscheidung für die Behandlung wohlüberlegt getroffen werden; die endgültige Eignung stellt der Arzt fest.